COFEPRIS refuerza regulación con nuevos lineamientos de fabricación.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), en su compromiso con la regulación sanitaria y la protección de la salud pública, ha emitido los nuevos Lineamientos para la presentación de documentos que garanticen Buenas Prácticas de Fabricación de fármacos, medicamentos y dispositivos médicos. Este acuerdo, publicado en el Diario Oficial de la Federación, busca fortalecer la seguridad, calidad y eficacia de los insumos para la salud en México. Con estos lineamientos, COFEPRIS refuerza su papel como autoridad regulatoria y avanza en la modernización de los procesos de autorización sanitaria, alineando su normativa con estándares internacionales y facilitando el acceso a medicamentos y dispositivos médicos seguros y de alta calidad.